山东昨日新增本土确诊病例8例新增本土无症状感染者58例

在此次合作的三个靶点产品中，对于前两个靶点，在完成1期临床研究后，翰森制药将拥有在中国（包括中国香港、澳门及台湾地区）的许可的独家选择权，而Silence Therapeutics将拥有该地域以外其他地区的独家权益。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。王少萌博士表示：EED抑制剂在治疗携带EZH2突变的肿瘤和其他类型的肿瘤，以及镰状细胞贫血等其他疾病方面具有良好的治疗潜力。

在各临床前种属以及人血浆中半衰期均大于2hr，具有良好的血浆稳定性。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：王少萌课题组的这一发现非常令人振奋。10月18日，亚盛医药宣布，公司共同创始人、首席科学顾问、密歇根大学医学院Warner Lambert/Parke-Davis内科学、药理学与药物化学教授王少萌博士与其课题组日前在药物化学领域顶级期刊 Journal ofMedicinal Chemistry 杂志发表文章，揭示强效口服胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂EEDi-5273的潜力，通过调节肿瘤表观遗传学及肿瘤微环境，有望克服肿瘤耐药，实现肿瘤完全消退EED通过识别细胞中基础水平的H3K27me3激活EZH2的甲基转移酶活性。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：王少萌课题组的这一发现非常令人振奋。EEDi-5273对常见的细胞色素P450（CYP）酶无明显的抑制和诱导作用，提示药物相互作用的风险较低。资料显示，2017年至今，锦好医疗助听器产品的出口销售数量和出口销售金额占全国境内助听器产品出口数量和金额的比例逐年增长。

公司旗下拥有2个子公司、3个生产基地。目前，该公司已经成为国内兽用生物制品高端品牌的代表。公司现已获得新药证书4个、发明专利8个、实用新型专利1个、外观专利10个、注册商标15个。森萱医药森萱医药主营业务为化学原料药、医药中间体及含氧杂环类化工中间体的研发、生产及销售。

三元基因先后承担十余项国家级和北京市级组织的重大新药创新计划，获得十余项新药证书和生产批准文号。大唐药业大唐药业是呼和浩特旧城（归化城）诸多百年老药行在新中国成立后公私合营而成的制药企业，是国家重点中药生产企业，内蒙古自治区首家规模化蒙药生产企业，自治区高新技术企业。

北交所开市，这10家医药企业已搭上首班车。公司致力于植物药的研究、开发、生产和销售，已经建成集原料种植、产品研发、产品生产、产品销售为一体的完整的产业链，在灯盏花药物的研发和规模化生产方面已达到行业领先水平DiaCarta（帝基生物）重磅亮相2021进博会 2021-11-16 10:04 · 生物探索 2021年11月05日，第四届中国国际进口博览会盛大开幕，全球领先的分子诊断企业DiaCarta（帝基生物）重磅亮相。DiaCarta（帝基生物）展台吸引往来观众驻足询问作为全球领先的生物科技公司，DiaCarta（帝基生物）集精准诊断和精准治疗为一体，在分子诊断领域的各项创新产品，均在本届进博会上获得了广泛的关注，充分彰显了帝基生物作为分子诊断领军企业的创新实力，以及造福病患的不变承诺。

疫情并没有冲淡大家的热情，会场人头攒动。新品推出后吸引了众多的参观者驻足询问。DiaCarta（帝基生物）展品精彩亮相为助力应对新冠突变株对全球疫情防控带来的影响，DiaCarta（帝基生物）迅速调整战略，组织团队攻关新冠突变株检测试剂盒，在第一时间成功研发QuantiVirus ™️新冠突变株检测试剂盒并推向市场，QuantiVirus ™️突变株检测试剂盒已获得CE IVD认证及国家白皮书，全面助力全球新冠疫情防控。Diacarta（帝基生物）展台全景多款全球首创，闪耀进博借此盛会，DiaCarta（帝基生物）携多款最新产品，隆重举办2021年度产品发布会——XNA技术与精准检测深度融合。

2021年11月05日，第四届中国国际进口博览会盛大开幕，全球领先的分子诊断企业DiaCarta（帝基生物）重磅亮相。DiaCarta（帝基生物）董事长张爱国博士为客户讲解重点产品同时，DiaCarta（帝基生物）重点推介了另一液体活检产品——Diacarta Lung Cancer Panel，肺癌用药指导及治疗监控试剂盒。

该产品借力海南自贸港的东风，顺利进入博鳌乐城先行区的先行先试通道，并在此届进博会上正式登陆中国市场，加速造福中国病患。DiaCarta（帝基生物）董事长张爱国博士做发布会主题演讲DiaCarta（帝基生物）QuantiVirus ™️新冠核酸检测试剂盒，作为进博同款，全面检测所有流行中的突变株。

Diacarta LCP试剂盒搭载XNA技术与纳米晶元技术，具有超高检测灵敏度。得益于进博会的平台效应和溢出效应，DiaCarta（帝基生物）不仅全方位展示了在新冠疫情防控及后疫情时代下的战略布局，更进一步拓宽了与行业伙伴的交流互动同时，它也是全球首个入选PRIME计划的实体瘤CAR-T产品，入选PRIME有助于缩短药物申请的审评时间，使药物更早为患者可及。此前，科济药业BCMA CAR-T候选产品CT053已于2019年被纳入PRIME计划，至此，科济药业成为目前全球唯一一家有两个CAR-T产品被纳入PRIME计划的公司。科济药业已向中国国家药品监督管理局申请启动关键II期临床试验所需的监管批准，亦拟于2022年在美国启动关键II期临床试验。科济药业实体瘤靶向药获欧洲药品管理局优先药物资格 2021-11-16 09:40 · 生物探索 ​近日，科济药业发布公告，其自主研发的CT041已被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物资格，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。

CT041于2020年获得美国FDA授予的孤儿药认定，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌，并于2021年获得EMA授予的孤儿药产品认定，用于治疗胃癌。CT041是一种潜在全球同类首创的、靶向CLDN18.2的自体CAR-T候选产品，正在开发以用于CLDN18.2阳性实体瘤如胃癌/胃食管结合部癌及胰腺癌的临床治疗。

近日，科济药业发布公告，其自主研发的CT041已被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物资格，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。参考资料：1.全球首个获得PRIME资格的实体瘤CAR-T，科济药业CT041被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物（PRIME）资格。

除了在中国的研究者发起的临床试验外，科济药业还在中国启动了一项针对晚期（不可切除或转移性）胃癌/胃食管结合部癌和胰腺癌的Ib/II期临床试验，以及在美国启动了一项针对晚期（不可切除或转移性）胃癌或胰腺癌的Ib期临床试验除了在中国的研究者发起的临床试验外，科济药业还在中国启动了一项针对晚期（不可切除或转移性）胃癌/胃食管结合部癌和胰腺癌的Ib/II期临床试验，以及在美国启动了一项针对晚期（不可切除或转移性）胃癌或胰腺癌的Ib期临床试验。

科济药业实体瘤靶向药获欧洲药品管理局优先药物资格 2021-11-16 09:40 · 生物探索 ​近日，科济药业发布公告，其自主研发的CT041已被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物资格，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。CT041是一种潜在全球同类首创的、靶向CLDN18.2的自体CAR-T候选产品，正在开发以用于CLDN18.2阳性实体瘤如胃癌/胃食管结合部癌及胰腺癌的临床治疗。同时，它也是全球首个入选PRIME计划的实体瘤CAR-T产品，入选PRIME有助于缩短药物申请的审评时间，使药物更早为患者可及。参考资料：1.全球首个获得PRIME资格的实体瘤CAR-T，科济药业CT041被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物（PRIME）资格。

此前，科济药业BCMA CAR-T候选产品CT053已于2019年被纳入PRIME计划，至此，科济药业成为目前全球唯一一家有两个CAR-T产品被纳入PRIME计划的公司。CT041于2020年获得美国FDA授予的孤儿药认定，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌，并于2021年获得EMA授予的孤儿药产品认定，用于治疗胃癌。

科济药业已向中国国家药品监督管理局申请启动关键II期临床试验所需的监管批准，亦拟于2022年在美国启动关键II期临床试验。近日，科济药业发布公告，其自主研发的CT041已被欧洲药品管理局（EMA）授予优先药物资格，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌

2020年营收和利润大增的原因是来自新冠疫情相关产品的收入大幅增长，其中，一年营收近12亿元，利润更是超过7亿元。2021-11-16 09:36 · 生物探索 昨日，诺唯赞生物与澳华内镜两家医疗企业成功登陆科创板，两家公司均为医疗器械企业。

医疗器械赛道大爆发，一日内两家医疗企业登陆科创板。其中，2015年中国软性内窥镜市场销售额规模约28.7亿元，2019年中国软性内窥镜市场销售额规模约53.4亿元，2015至2019年复合增长率约为 16.79%，随着消化道早癌筛查的普及和内窥镜新术式的开展，未来国内软性内镜市场将继续保持较快增长，预计到2025年销售额将达到81.2亿元。扣非后净利分别为-492万元、1901万元、8.14亿元。此后，股价有所上涨，市值达到348亿元。

根据招股书，诺唯赞生物2018年、2019年、2020年营收分别为1.65亿、2.67亿、15.59亿元。在内窥镜镜体设计与集成方面，澳华内镜掌握了微型成像模组技术、低损失图像信号传输技术、精密结构设计与加工技术等软性内窥镜制造方面关键技术。

打破了该领域完全依赖进口设备的局面，在国外厂商处于市场垄断地位的软性内窥镜领域占有一席之地，产品已进入德国、英国、韩国等发达国家市场。（图注：诺唯赞生物产品研发管线）目前，诺唯赞生物已推出包含高通量测序建库系列、PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列、Bio-assay等多个系列的生物试剂以及包含心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能等8个系列的POCT诊断试剂，并形成了覆盖科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、CRO企业、医院等医疗机构等多种客户群体的客户组合。

澳华内镜澳华内镜是一家主要从事电子内窥镜设备及内窥镜诊疗手术耗材研发、生产和销售的高新技术企业，产品主要用于终端医疗机构相关疾病的诊断和治疗。昨日，诺唯赞生物与澳华内镜两家医疗企业成功登陆科创板，两家公司均为医疗器械企业。